{"id":1234,"date":"2026-09-10T19:55:16","date_gmt":"2026-09-10T22:55:16","guid":{"rendered":"https:\/\/pressroom.cqap.com.ar\/?p=1234"},"modified":"2026-09-10T19:55:16","modified_gmt":"2026-09-10T22:55:16","slug":"linfoma-8-de-cada-10-pacientes-tambien-atraviesan-un-impacto-emocional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pressroom.cqap.com.ar\/index.php\/linfoma-8-de-cada-10-pacientes-tambien-atraviesan-un-impacto-emocional\/","title":{"rendered":"Linfoma: 8 de cada 10 pacientes tambi\u00e9n atraviesan un impacto emocional"},"content":{"rendered":"\n

* Por Lic. Mariana Godoy (M.N. 63094<\/em>) Psicoonc\u00f3loga de la Asociaci\u00f3n Civil Linfomas de Argentina (ACLA)<\/em>
<\/p>\n\n\n\n

Cada 15 de septiembre, el D\u00eda Mundial de Concientizaci\u00f3n sobre el Linfoma nos invita a hablar de una enfermedad que afecta a m\u00e1s de un mill\u00f3n de personas en el mundo. Pero hablar de linfoma no deber\u00eda significar \u00fanicamente hablar de diagn\u00f3sticos, tratamientos o remisi\u00f3n. Tambi\u00e9n implica hablar de las personas que atraviesan ese proceso y de todo lo que sucede emocionalmente a partir de ese momento.<\/p>\n\n\n\n

Recibir un diagn\u00f3stico de linfoma marca un antes y un despu\u00e9s. De manera repentina, una persona puede encontrarse frente a preguntas que no esperaba hacerse, cambios en su rutina, decisiones m\u00e9dicas y una incertidumbre dif\u00edcil de manejar. La atenci\u00f3n m\u00e9dica se vuelve, l\u00f3gicamente, prioritaria. Pero en medio de esa urgencia, hay algo que no deber\u00eda quedar en segundo plano: c\u00f3mo se siente ese paciente.<\/p>\n\n\n\n

Los datos muestran la dimensi\u00f3n del problema. Seg\u00fan la Encuesta Global de Pacientes de linfoma y leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica, el 82% de los pacientes experiment\u00f3 efectos emocionales y psicol\u00f3gicos durante los \u00faltimos 12 meses a causa de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Miedo, ansiedad, tristeza, enojo, aislamiento, incertidumbre, dificultades para dormir o sensaci\u00f3n de falta de control son algunas de las emociones que pueden aparecer. No todas las personas reaccionan de la misma manera ni cuentan con las mismas herramientas para afrontar una situaci\u00f3n adversa. Por eso, no se trata de establecer c\u00f3mo \u201cdeber\u00eda\u201d sentirse alguien frente a un diagn\u00f3stico, sino de generar espacios donde pueda expresar aquello que est\u00e1 atravesando sin sentirse juzgado.<\/p>\n\n\n\n

El lema de este a\u00f1o, \u201cNing\u00fan paciente viaja solo\u201d<\/strong>, pone justamente el foco en la importancia del acompa\u00f1amiento. Y considero que esa palabra, juntos, es fundamental. Porque acompa\u00f1ar no significa intentar encontrar una frase para eliminar el miedo ni pedirle a una persona que sea positiva todo el tiempo. Acompa\u00f1ar tambi\u00e9n significa escuchar, respetar los silencios, permitir que aparezca la angustia y entender que hay emociones que necesitan tiempo para ser elaboradas.<\/p>\n\n\n\n

El diagn\u00f3stico tambi\u00e9n puede traer aparejados distintos duelos. El paciente puede sentir que pierde temporalmente su salud, el control sobre su vida cotidiana, determinada imagen de s\u00ed mismo, proyectos o incluso aspectos de su vida que antes daba por sentados. Durante el tratamiento, esas p\u00e9rdidas pueden generar un proceso de adaptaci\u00f3n que necesita ser reconocido.<\/p>\n\n\n\n

Y el impacto emocional no necesariamente termina cuando termina el tratamiento. La remisi\u00f3n puede traer alegr\u00eda y alivio, pero tambi\u00e9n puede estar acompa\u00f1ada por el miedo a una reca\u00edda. Volver a los controles, esperar los resultados de un estudio o percibir cualquier s\u00edntoma puede despertar nuevamente la incertidumbre. Es lo que conocemos como el \u201cs\u00edndrome de la Espada de Damocles\u201d: una sensaci\u00f3n de alerta permanente frente a la posibilidad de que la enfermedad regrese. Por eso, el acompa\u00f1amiento psicol\u00f3gico puede ser importante durante todo el proceso: desde la noticia inicial y el tratamiento hasta la remisi\u00f3n y la supervivencia.<\/p>\n\n\n\n

La psicooncolog\u00eda puede ofrecer herramientas para poner en palabras lo que sucede, reconocer las emociones, trabajar sobre los miedos y acompa\u00f1ar los procesos de adaptaci\u00f3n. Y tambi\u00e9n puede ayudar a que familiares y allegados comprendan que ellos mismos forman parte de este proceso y que muchas veces necesitan un espacio para expresar lo que les sucede.<\/p>\n\n\n\n

Hay algo que deber\u00edamos dejar de pensar: que pedir ayuda psicol\u00f3gica significa que una persona no puede afrontar su enfermedad. Por el contrario, pedir ayuda puede ser una forma de construir herramientas para atravesarla.<\/p>\n\n\n\n

Cuando el malestar emocional persiste y comienza a interferir con la vida cotidiana, el sue\u00f1o, la alimentaci\u00f3n, los v\u00ednculos o la capacidad de adaptarse a la situaci\u00f3n, consultar con un profesional de salud mental, idealmente con formaci\u00f3n en psicooncolog\u00eda, puede ser una herramienta fundamental.<\/p>\n\n\n\n

Desde la Asociaci\u00f3n Civil Linfomas Argentina<\/strong> trabajamos desde 2005 para brindar espacios de apoyo emocional, orientaci\u00f3n y acompa\u00f1amiento a pacientes y allegados. Porque muchas veces, compartir lo que se siente con alguien que comprende ese proceso puede hacer una diferencia.<\/p>\n\n\n\n

Este D\u00eda Mundial de Concientizaci\u00f3n sobre el Linfoma<\/strong> nos propone, entonces, ampliar la mirada. El tratamiento m\u00e9dico es indispensable, pero la persona no es solamente su enfermedad. Tambi\u00e9n tiene miedo, proyectos, v\u00ednculos, p\u00e9rdidas, esperanzas y preguntas. \u201cAfrontar juntos\u201d tambi\u00e9n significa poder decir que no estamos bien, pedir ayuda cuando la necesitamos y encontrar un espacio donde nuestras emociones puedan ser escuchadas.<\/p>\n\n\n\n

Acerca del Linfoma<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Un linfoma es un tumor en el sistema linf\u00e1tico. \u00c9ste es una amplia red (parte del sistema inmunol\u00f3gico) de vasos o tubos finos que conectan ciertos \u00f3rganos llamados ganglios linf\u00e1ticos, los cuales se distribuyen en grupos por todo el cuerpo: axilas, ingles, cuello, t\u00f3rax y abdomen. Este tumor es decir, un crecimiento anormal de c\u00e9lulas, afecta la producci\u00f3n de linfocitos: un tipo de gl\u00f3bulos blancos de la sangre de gran importancia en el control de las infecciones y agresiones externas. Entre 20 a 25 casos nuevos cada 100.000 habitantes aparecen por a\u00f1o a nivel mundial; los cuales, conociendo sus signos y s\u00edntomas, podr\u00edan lograr un diagn\u00f3stico temprano, tratamiento adecuado, y as\u00ed mejorar su pron\u00f3stico. Se sabe que las personas con un d\u00e9ficit en la inmunidad, tanto cong\u00e9nito como adquirido (por HIV, en pacientes receptores de un trasplante de \u00f3rganos, etc.), presentan un mayor riesgo de ser diagnosticados de linfoma. Esto se ha relacionado con un fallo en los sistemas de defensa del propio organismo.<\/p>\n\n\n\n

Los s\u00edntomas m\u00e1s comunes son<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Crecimiento, generalmente indoloro, de uno o varios ganglios linf\u00e1ticos.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Cansancio.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Aumento de la temperatura (en general durante la noche) hasta no m\u00e1s de 38 grados.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        P\u00e9rdida de peso.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Sudores nocturnos.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Picaz\u00f3n persistente en todo el cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Tos y falta de aire.<\/p>\n\n\n\n

Conocer los s\u00edntomas es sumamente importante. Seg\u00fan un estudio realizado por la Lymphoma Coalition<\/em> en los 69 pa\u00edses en los que tiene representaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        El 75% de los diagnosticados no conoc\u00eda los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Los pacientes con linfoma de Hodgkin diagnosticados de forma temprana tienen 90% de probabilidad de cura.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        El 58% de los pacientes tardaron 6 meses en concurrir al m\u00e9dico despu\u00e9s del 1\u00b0 s\u00edntoma.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        El 73% desconoc\u00eda la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        El 62% fue diagnosticado err\u00f3neamente.<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        S\u00f3lo el 20% hab\u00eda sospechado la enfermedad antes del diagn\u00f3stico (el promedio global es del 27%).<\/p>\n\n\n\n

\u25cf        Cada 90 segundos se diagnostica a una persona con LNH en el mundo.<\/p>\n\n\n\n

Acerca de ACLA:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Asociaci\u00f3n Civil Linfomas de Argentina<\/strong> es una asociaci\u00f3n sin fines de lucro que trabaja dando a conocer informaci\u00f3n, creando espacios de encuentro y ofreciendo orientaci\u00f3n a pacientes con Linfoma, S\u00edndromes Mielodisp\u00e1sicos y Mielofibrosis, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindando contenci\u00f3n y contribuyendo as\u00ed a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con estas enfermedades.<\/p>\n\n\n\n

Para mayor informaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

E-mail: info@linfomasargentina.org<\/a><\/p>\n\n\n\n

Web: www.linfomasargentina.org<\/a>  <\/p>\n\n\n\n

Facebook: \/AsociacionLinfomasArgentina<\/p>\n\n\n\n

Twitter: @LinfomasAr<\/p>\n\n\n\n

Instagram: @LinfomasArgentinaOK<\/p>\n\n\n\n

Youtube: www.youtube.com\/c\/LinfomasArgentina1<\/a><\/p>\n\n\n\n

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